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1996年自主研发的医用透明质酸钠凝胶获得国家医药管理局的医疗器械注册证；

1997年自主研发出国内水溶性医用几丁糖获得国家医药管理局的医疗器械注册证；

2000年医用胶原蛋白海绵获得医疗器械注册证；

2005年润眼液（商品名：眼舒康）获得医疗器械注册证；

2005年起草制定《医疗产品的无菌加工 第1部分：通用要求》YY/T 0567.1-2005行业标准；

2005年起草制定《医疗产品的无菌加工 第2部分：过滤》YY/T 0567.2-2005行业标准；

2008年医用透明质酸钠凝胶眼科粘弹剂（Survisc TM系列）获得CE产品认证；

2008年《水溶性几丁糖医用制品的制备技术与应用》获得上海市人民政府颁发的上海市科学技术一等奖；

2008年起草制定《组织工程医疗产品 第7部分：壳聚糖》YY/T 0606.7-2008行业标准；

2009年《水溶性几丁糖医用制品的研制与临床应用》获得国务院颁发的国家科学技术进步二等奖；

2011年《水溶性几丁糖制剂及制备方法》获得上海市发明创造专利一等奖；

2011年承担国家“重大新药创制”科技重大专项-十二五项目-课题名称：基于壳聚糖模板的新型药用辅料的组合合成，筛选和优化（2011ZX09501-001-05）；

2011年参与国家科技重大专项“重大新药创制”项目-课题名称：高效创面愈合剂几丁糖（CM）水凝胶的研制（2011ZXJ09104-11B）；

2012年注射用交联透明质酸钠凝胶（Matrifill TM）获得CE 产品认证

2013年注射用交联透明质酸钠凝胶（海薇）获得国家药监局三类医疗器械注册证；

2014年承担国家高技术研究发展计划（863计划）-高附加值海洋生物制品开发项目-课题名称：温敏性羟丁基壳聚糖脑脊液漏封堵剂的产品开发（2014AA093606）；

2014年承担国家海洋公益性行业科研专项的子课题：海洋生物胶原蛋白改性关键技术研究与产业化示范（201405015-4）；

2015年起草制定《医用透明质酸钠凝胶》YY/T 0308-2015行业标准；

2015年起草制定《医用羧甲基壳聚糖》YY 0953-2015行业标准；

2016年高浓度的医用透明质酸钠凝胶（眼科粘弹剂）获得国家药监局三类医疗器械注册证；

2016年注射用修饰透明质酸钠凝胶（姣兰）获得国家药监局三类医疗器械注册证；

2017年起草制定《胶原蛋白海绵》YY/T 1511-2017行业标准；

2017年起草制定《组织工程医疗产品 透明质酸钠》YY/T1571-2017行业标准；

2018年医用透明质酸钠凝胶骨科（Osteovisc TM）获得CE产品认证

2018年承担国家重点研究计划（十三五）基于海藻酸的填充封堵医用材料的研究开发——温敏性壳聚糖泪道栓塞剂、医用交联壳聚糖关节腔注射液凝胶的临床前研究（2018YFC0311103）

2020年注射用交联透明质酸钠凝胶（海魅）获批上市

2020年起草制定《组织工程医疗器械产品 壳聚糖》YY/T 1699-2020行业标准

2020年起草制定《医用羧甲基壳聚糖》YY/T0953-2020行业标准

2021年仿生人工玻璃体项目获得颠覆性大赛优胜奖

2021年透明质酸钠系列填充产品技术转化团队被授予上海市“工人先锋号”

2021年 起草制定《整形手术用交联透明质酸钠凝胶》YY/T0962-2021行业标准

2022年注射用交联透明质酸钠凝胶（海魅）认定为上海市高新技术成果转化项目

2022年获得中国专利优秀奖（一种具有抑制透明质酸酶活性的交联透明质酸钠凝胶的制备方法）

2023年注射用修饰透明质酸钠凝胶获批唇部填充适应症